2. 天然产物
  3. 生物碱
  4. 哌啶类生物碱

Piperidine Alkaloids  (哌啶类生物碱)

Piperidine Alkaloids (209):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-12320
    Cycloheximide

    放线菌酮

    		66-81-9 99.82%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，发现于 Streptomyces griseus，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 与真核细胞蛋白质合成过程中核糖体 60S 亚基的 E- 位点结合，阻断 eEF2 介导的核糖体易位过程并阻止新蛋白质的合成。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
    Cycloheximide
  • HY-19332
    Kifunensine 109944-15-2 99.90%
    Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
    Kifunensine
  • HY-N1584
    Halofuginone

    常山酮

    		55837-20-2 99.28%
    Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone
  • HY-B0112
    Minoxidil

    米诺地尔

    		38304-91-5 99.99%
    Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。
    Minoxidil
  • HY-N0480
    Reserpine

    利血平

    		50-55-5 99.83%
    Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
    Reserpine
  • HY-N2570
    Corytuberine

    紫堇块茎碱

    		517-56-6
    Corytuberine 是一种可在 Dicranostigma leptopodum 发现的生物碱。Corytuberine 对 SMMC-7721 肿瘤细胞显示毒性。
    Corytuberine
  • HY-19332R
    Kifunensine (Standard) 109944-15-2
    Kifunensine (Standard)是 Kifunensine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
    Kifunensine (Standard)
  • HY-N0144
    Piperine

    胡椒碱

    		94-62-2 98.73%
    Piperine 是能够从胡椒中分离的天然生物碱，可以抑制 P-glycoprotein 和 CYP3A4的活性。Piperine 对 HeLa 细胞的 IC50 为 61.94±0.054 μg/mL。
    Piperine
  • HY-N0158
    Oxymatrine

    氧化苦参碱

    		16837-52-8 99.68%
    Oxymatrine 是一种可在苦参中发现的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Oxymatrine
  • HY-13738A
    Raloxifene hydrochloride

    盐酸雷洛昔芬

    		82640-04-8 99.78%
    Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
    Raloxifene hydrochloride
  • HY-N0114
    Evodiamine

    吴茱萸碱

    		518-17-2 99.97%
    Evodiamine是从吴茱萸的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。
    Evodiamine
  • HY-N0164
    Matrine

    苦参碱

    		519-02-8 ≥98.0%
    Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine
  • HY-103312
    Xestospongin C 88903-69-9 ≥99.0%
    Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放，IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。
    Xestospongin C
  • HY-N2364
    Arecoline

    槟榔碱

    		63-75-2 99.84%
    Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。
    Arecoline
  • HY-15122
    Sinomenine

    青藤碱

    		115-53-7 99.96%
    Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
    Sinomenine
  • HY-12882A
    Ifenprodil tartrate

    酒石酸艾芬地尔

    		23210-58-4 99.95%
    Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
    Ifenprodil tartrate
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin

    1-脱氧野尻霉素

    		19130-96-2 99.94%
    1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
    1-Deoxynojirimycin
  • HY-N6722
    Swainsonine

    苦马豆碱

    		72741-87-8 ≥99.0%
    Swainsonine (Tridolgosir) 是一种天然的吲哚里西啶生物碱，是一种有效且可逆的 α-甘露糖苷酶 （α-mannosidase） 抑制剂。Swainsonine 诱导细胞凋亡 （apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。Swainsonine 具有抗肿瘤活性。
    Swainsonine
  • HY-N1584A
    Halofuginone hydrobromide

    常山酮溴酸盐

    		64924-67-0 99.99%
    Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide
  • HY-13295
    Vinpocetine

    长春西汀

    		42971-09-5 99.57%
    Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na+ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。
    Vinpocetine
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